Procedura polega na pobraniu próbki krwi matki, z której izolowane jest DNA płodu. Następnie próbka jest analizowana pod kątem nieprawidłowości genetycznych. Badanie jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka.

Można to zrobić w dowolnym momencie ciąży, ale zwykle odbywa się to między 18-24 tygodniem ciąży.

• Nieinwazyjność i bezpieczeństwo
• Wysoka czułość i specyficzność
• Alternatywa dla bardziej inwazyjnych procedur

Pobranie to prosty i krótki zabieg, który wykonuje położna po przecięciu pępowiny. Dlatego jest on bezpieczny zarówno dla dziecka jak i matki. Krew pobiera się do specjalnego zestawu pobraniowego.
Pobranie krwi, która pozostaje po porodzie w części płodowej łożyska i w sznurze pępowinowym, tj. w strukturze zwanej popłodem, jest prostym i bezpiecznym zabiegiem. Polega na nakłuciu naczynia krwionośnego sznura pępowiny (po uprzednim odpępnieniu dziecka) i pobraniu pozostawionej w popłodzie krwi do odpowiedniego zestawu. Krew pępowinowa, pobierana jest podczas prostego, krótko trwającego zabiegu nie powodującego żadnego zagrożenia ani dla noworodka ani dla jego matki.

Pobranie krwi pępowinowej Waszego dziecka jest bardzo ważnym elementem porodu, prosimy jednak pamiętać, że w czasie porodu najważniejsze jest zdrowie matki i dziecka, dlatego też ostateczną decyzję o pobraniu krwi pępowinowej zawsze podejmuje lekarz.

Pobieranie krwi pępowinowej jest jedynym nieinwazyjnym sposobem pozyskania komórek macierzystych. Jest też łatwiejsze niż pobieranie ich ze szpiku czy z krwi obwodowej. W przypadku szpiku, zabieg pobrania krwiotwórczych komórek macierzystych wykonuje się nakłuwając wielokrotnie (najczęściej w kilkugodzinnym znieczuleniu ogólnym) talerze kości biodrowych. Pobrany materiał oczyszcza się zwykle w separatorze komórkowym.

Powyższa metoda pobierania krwiotwórczych komórek macierzystych jest stosowana regularnie w leczeniu polskich dzieci od grudnia 1989 roku.

Krwiotwórcze komórki macierzyste pochodzące z krwi obwodowej pobiera się od dawcy z żył (łokciowych, udowych) przy użyciu separatora komórkowego. Liczba komórek macierzystych w niezmobilizowanej farmakologicznie krwi obwodowej jest bardzo mała. Dawcy należy uprzednio przez parę dni wstrzykiwać dożylnie lub podskórnie farmakologiczne czynniki wzrostu odpowiednich linii komórkowych. Pobranie komórek macierzystych z żył obwodowych jest to trwający kilka godzin, kosztowny zabieg.

Pobierając krew pępowinową i bankując zawarte w niej komórki macierzyste zyskujemy szansę na wykorzystanie ich w przyszłości jeśli w naszej rodzinie wydarzy się choroba wymagająca przeszczepienia komórek macierzystych. To swoiste zabezpieczenie możliwości leczenia w momencie kiedy najbardziej będzie potrzebne w rodzinie.
Nie znamy przyszłości i nie wiemy jakie choroby mogą przytrafić się naszym bliskim. Komórki macierzyste są już wykorzystywane w leczeniu 70 chorób (głównie hematologicznych i onkologicznych), a przyszłość z pewnością przyniesie dodatkowe wskazania do wykorzystywania komórek macierzystych. Komórki mogą posłużyć zarówno dziecku, podczas którego narodzin zostały pobrane, jak i jego rodzeństwa, a nawet rodziców. Można je pobrać tylko raz, a zostać wykorzystane nawet po kilkudziesięciu latach przechowywania.

• W wielu przypadkach pozwala na szybkie ustalenie, jakie były powody poronienia i wskazuje lekarzowi ginekologowi kierunek dalszych badań diagnostycznych.
• Ułatwia określenie rokowania: występowanie lub niewystępowanie aberracji chromosomowej u poronionego samoistnie zarodka/płodu jest ważnym czynnikiem rokowniczym dotyczącym szansy utrzymania następnej ciąży (pomaga określić, jakie jest ryzyko kolejnego poronienia).
• Pozwala na udzielenie właściwej porady genetycznej: niektóre aberracje chromosomowe u obumarłego zarodka/płodu wskazują na nieco zwiększone ryzyko urodzenia dziecka z aberracją chromosomową, inne są traktowane jako całkowicie przypadkowe i nie niosą takiego zagrożenia.
• Ma bardzo duże znaczenie psychologiczne: w przypadku stwierdzenia, że przyczyną obumarcia ciąży była aberracja chromosomowa u zarodka/płodu, rodzicom łatwiej jest zaakceptować fakt utraty ciąży. Mogą być spokojni, że niczego nie zaniedbali, ani nie mogli nic zrobić, by zapobiec poronieniu.

Mikromacierze ArrayCGH to innowacyjna metoda badania materiału genetycznego (DNA) oparta na najnowszych osiągnięciach technologicznych.

• cukrzyca,
• nadciśnienie,
• choroby nowotworowe,
• choroby nerek,
• padaczka,
• wady zastawek serca,
• anemia sierpowata,
• astma,
• reumatoidalne zapalenie stawów,
• toczeń rumieniowaty układowy.

• cytomegalia,
• toksoplazmoza,
• wirusowe zapalenie wątroby,
• kiła,
• różyczka,
• ospa wietrzna,
• zakażenie wirusem HIV.

Tak jak w przypadku chorób przewlekłych, bardzo ważne jest, aby nasz lekarz jak najszybciej się o nich dowiedział, nawet jeśli tylko je podejrzenia. Szybka diagnoza pozwoli na zapobiegnięcie powikłaniom i zarażeniu dziecka.

• palenie papierosów w czasie ciąży,
• zażywanie narkotyków,
• przyjmowanie leków bez konsultacji z lekarzem,
• picie alkoholu w czasie ciąży.

Ciąża wielopłodowa jest uznawana za ciążę wysokiego ryzyka. Tak samo jest w przypadku, jeśli dziecko ma zespół wad genetycznych, takich jak zespół Downa. W niektórych przypadkach ciąża będzie ciążą wysokiego ryzyka niezależnie od działań kobiety ciężarnej. Choroby przewlekłe nie znikną, ale mogą być kontrolowane. W przypadku chorób przewlekłych, ale kontrolowanych, czyli prawidłowo leczonych, zagrożenia ciąży można uniknąć i urodzić w pełni zdrowe dziecko. Należy także pamiętać, że wszelkie stany chorobowe i nieprawidłowości nie poprawią się w czasie ciąży, a najprawdopodobniej się pogorszą. Niekontrolowana cukrzyca czy nadciśnienie wpłyną negatywnie na przebieg ciąży, stan płodu i matki. Zagrażają nawet ich życiu.